Согласно медицинской статистике, 70 процентов случаев синдрома Лайелла заканчиваются смертельным исходом, либо полной потерей зрения.
Все началось в мае 2018 года, как рассказали родители девочки, с нервной анорексии, когда ее положили в клинику на юге России, где и проживала семья. За последний год перед этим девочка, сидя на строгой диете, сбросила 20 кг, достигнув веса 40 кг при росте 167 см.
В больнице девочке в течение трех недель проводили лечение, когда она начала кашлять, а на ее теле обнаружились высыпания. Врачи сначала заподозрили ОРВИ, затем скарлатину и пузырчатку, лечили ее от этих патологий, но девочке становилось все хуже.
Затем состояние достигло критического уровня, и кожа начала пластами слезать с тела ребенка. Девочку срочно отправили в Москву, в больницу им. Г. Н. Сперанского. Врачи определили синдром Лайелла, уже поразивший 98 процентов площади поверхности тела. Такую тяжелейшую аллергическую реакцию, как выяснилось позже, вызвал один из препаратов, назначенный девочке в клинике. По понятным причинам предугадать подобное осложнение врачи не могли, так как ранее девочка такой препарат никогда не получала.
"Девочка без кожи" находилась в тяжелейшем состоянии по причине серьезных осложнений синдрома. Любое прикосновение провоцировало обильное кровотечение изо рта, с языка, из носа, десен, пищевода, желудка. Питание осуществлялось с помощью зонда.
Человек без кожи лишен регуляции водно-солевого баланса, защитной функции, терморегуляции, он страдает от любой инфекции, дисфункций всех органов, рассказывают врачи. Только с помощью современных материалов — аналогов кожи — удалось частично обеспечить функции кожного покрова.
Врачи больницы за все время работы трижды сталкивались с синдромом Лайелла, одна пациентка потеряла зрение. А 13-летнюю девочку с восстановленной кожей выписали домой спустя два месяца отчаянной борьбы врачей за ее жизнь и здоровье.
Фото: vk.com